A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8.jan) o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Sinovac. A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias.
A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer.
Em nota, a agência informou que as primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório.
O Ministério da Saúde vai comprar 100 milhões de doses do imunizante chinês que é produzido pelo Instituto Butantan.
No Twitter, o Instituto informou logo cedo que a vacina já foi aprovada pela Comissão Nacional de Saúde da República Popular da China e que mais de 700.000 pessoas já foram vacinadas.
A vacina Coronavac já foi aprovada pela Comissão Nacional de Saúde da República Popular da China para uso emergencial na imunização da população. Mais de 700.000 pessoas já foram vacinadas. #podeconfiar #édoButantan #VacinaDoButantan #Butantan120Anos #Vacina pic.twitter.com/N0P7O421ED
— Instituto Butantan (@butantanoficial) January 8, 2021
SBT