Produto da farmacêutica EMS não possui nome comercial; o outro, do laboratório Germed, será vendido como Semaclique

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) registro de dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Uma delas, produzida pela farmacêutica EMS, é a primeira genérica da semaglutida obtida por via sintética no Brasil.

O produto da EMS não possui nome comercial, “conforme determina a regulamentação” para esse tipo de medicamento, segundo o órgão. Já o outro foi registrado pelo laboratório Germed e deve ser vendido como Semaclique.

Medicamentos genéricos trazem os mesmos princípios ativos, doses, formas farmacêuticas, posologias e indicações terapêuticas dos produtos de referência. De acordo com a Anvisa, apresentam “eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável”. Pela legislação, devem ter preços no mínimo 35% mais baratos.

Também indicados para tratamento de diabetes, os dispositivos têm como princípio ativo a semaglutida obtida por via sintética. A comercialização está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias.

Os produtos servem para tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercícios:

As canetas devem ser apresentadas como soluções injetáveis para utilização semanal e precisam ser armazenadas em geladeira (temperaturas de 2ºC a 8ºC) antes e depois de início do tratamento.

Veja opções que poderão ser comercializadas:

Reprodução SBT News